15 августа 2024

В наш стремительный век перемен мы ежедневно встречаемся с новыми явлениями жизни, товарами, услугами, продуктами питания. Каждый раз выбирая в магазине понравившийся товар, мы надеемся, что он будет надежным, безопасным и не нанесет вреда здоровью нашей семьи. С целью обеспечения безопасности в сфере питания приняты технические регламенты Евразийского экономического союза, устанавливающие обязательные требования к продукции, производственным процессам, упаковке и маркировке. Технические регламенты регулярно претерпевают изменения, так как технологические процессы производства не стоят на месте.  Так, в процессе производства продукции животного происхождения – мяса птицы, мясной, молочной, рыбной продукции – сегодня нельзя обойтись без ветеринарных лекарственных препаратов: ведь животные, как и мы, испытывают воздействия окружающей среды и могут подвергаться заболеваниям. При этом недопустимо нарушение процессов выращивания животных и изготовления пищевой продукции, иначе остатки лекарственных средств окажутся на нашем столе.

С целью предотвращения таких нарушений были приняты и вступили в силу 10 июля 2024 года изменения в Технический регламент Таможенного Союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). В документе, в частности, установлены максимально допустимые уровни остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции животного происхождения. Корреспондирующие изменения внесены в отдельные технические регламенты ЕАЭС:

  • ТР ТС 024/2011 «Технический регламент на масложировую продукцию»;
  • ТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочной продукции»;
  • ТР ТС 034/2013 «О безопасности мяса и мясной продукции»; 
  • ТР ЕАЭС 040/2016 «О безопасности рыбы и рыбной продукции»;
  • ТР ЕАЭС 051/2021 «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».

Среди ключевых изменений следует отметить:

  • установление максимально допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарств, которые могут содержаться в пищевой продукции животного происхождения;
  • указание максимально допустимых уровней остаточных количеств для 75 ветеринарных лекарств в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения;
  • определение требований к контролю остатков ветеринарных лекарств, не поименованных в технических регламентах или не зарегистрированных в странах ЕАЭС.

С целью снижения нагрузки на производителя, установлен переходный период по введению в действие обновлений. Так, в течение 18 месяцев после начала действия изменений, возможно производство и выпуск в обращение продукции по «старым» требованиям регламентов. Обращение уже выпущенной продукции будет возможным до установленного срока годности.

Чтобы не оказаться среди нарушителей технического регламента, производителю необходимо внимательнее отнестись к своей продукции и регулярно проводить исследования по определению содержания остаточного количества применяемых/используемых ветеринарных лекарственных средств.

Неприятных сюрпризов при реализации продукции можно избежать, обратившись в Испытательный центр ООО «Коломенский ЦСМ», где вы сможете заказать проведение исследования по  определению  уровня остаточного количества  ветеринарных лекарств в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения, таких как  нитрофураны (AMOZ, AOZ, AHD, SEM), антибиотики  пенициллиновой и  тетрациклиновой групп,  бацитрацин, колистин, линкомицин, клиндамицин, стрептомицин.

Заявку на испытание продукции можно направить  по адресу: osipova@csm-kolomna.ru, info@csm-kolomna.ru, а также, позвонив  по телефону Испытательного центра: +7(496)6230300 доб.202.